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益得生技日前舉行新廠落成典禮，該廠是依美歐FDA/EMA規範建置，近三年來總計投資25億元，主要是為呼吸道吸入劑生產線專業廠房；該廠房啟用後，將進行SYN011首批試驗藥物生產，準備美國的查驗登記申請，並向TFDA提出PIC/SGMP評鑑申請。
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益得生技表示，自2010年成立即聚焦於高技術門檻吸入劑研發，而呼吸道吸入劑專業廠房即以國際法規進行產線設計，設備則鎖定購入德國及瑞士等精密高階品牌，架有定量噴霧吸入劑(MDI)及乾粉吸入劑(DPI)自動化生產線，未來可創造每年1600萬支MDI、150萬支DPI的產能。
商品訊息描述: (健康醫療網／記者關嘉慶報導)
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台灣驕傲！ 益得生技吸入劑將進軍美國
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房屋貸款優惠每年可生產1600萬支MDI、150萬支DPI
為能躋身美國300億美元吸入劑供應廠之列，益得生技另架構符合FDA查核條件之分析實驗室，配置該劑型體外檢測分析儀器及LC/MS/MS、ICP-MS等高規儀器，完善的配套，顯勞工 貸款示該廠完備建置，為力拚國際市場做足準備。
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